肌肉萎缩症(身患先天性肌肉萎缩症,18岁的他却已成为拥有38万粉丝的“电竞大神”)

肌肉萎缩症

记者:刀志楠 胡远航
他身患先天性肌肉萎缩症,从7岁开始就不能正常行走,全身唯一能够正常活动的只有手指,但却在短短一年多时间里获得了“4V4占点精英挑战赛”冠军、“猛男杯全明星邀请赛”半决赛个人淘汰榜第一名,“QQ名人赛”冠军……如今在直播平台上,他已成为拥有38万粉丝的“电竞大神”。
视频来源:中新视频 
近日,家住云南省宣威市倘塘镇松林村的18岁男孩撒烨的故事,受到了网友关注。中新网记者驱车6个多小时从昆明抵达撒烨家,见到了这个励志男孩。
  在游戏世界里,大家都叫撒烨“七仔”,家人则喜欢称他为“小烨”。因四肢肌肉萎缩、无法直立行走,他已辍学多年。
图为七仔在训练。 刘冉阳 摄
图为七仔在训练。刘冉阳 摄
平时,撒烨在家只能小范围活动,移动身体全靠一辆儿童溜溜车滑行。上下不了台阶时,他只能望着远处发呆。
  但和现实生活形成鲜明对比的是,撒烨在游戏直播中十分自如,还时不时与粉丝互动。去年农历二月初五,撒烨在直播间度过一个难忘的生日。
图为七仔在调整直播设备,准备上线。刘冉阳 摄
 
“大家用很多车在直播间摆出了我的游戏账号‘770’,我从没收到过那么多祝福。”回忆起这次经历,撒烨脸上有了笑容。
  但在此前,撒烨几乎每天都在沉默中度过。“上不了学只能待在家里,他的性格就变得越来越内向,越来越不爱与人交流。”撒烨的父亲撒玉权告诉记者,为了照顾儿子,他多年前就辞掉了工作,和妻子在家务农,勉强过活。
  
图为七仔坐在电脑前准备直播。  刘冉阳  摄 
后来,撒烨的奶奶生病了,高昂的治疗费用外加撒烨姐姐上学的花销,让这个本不富裕的家庭捉襟见肘,撒烨萌生了赚钱养家的想法。
  “白天,爸爸妈妈去地里干活时,我会一个人拿手机玩玩游戏。后来发现直播能挣钱,就加入游戏主播的行列。”撒烨回忆,刚开始做直播的第一个月,他就涨了个七八百的粉丝,赚了1200元钱。
图为七仔坐着儿童溜溜车在院子里活动,因为身体原因,他的活动范围非常有限。 刘冉阳 摄    
慢慢地,撒烨的粉丝越来越多,他也开始积极和大家交流,变得活泼起来。
  “虽然我的身体不好,但技术通过努力就可以不断提高。”撒烨说,看到自己在游戏里不断变强,得到大家的认可,他特别开心。
图为七仔看着远处发呆。 刘冉阳  摄
如今,撒烨通过直播每月收入过万,为家庭带来了巨大改变。
  不过,在撒烨父母看来,儿子的健康更为重要。妈妈粟金碧常常心疼他一直播就是好几个小时,“对身体不好”。
  
图为七仔与家人在一起。刘冉阳 摄
“原先我们也没指望他能给家庭带来多大的收入,只是想着他能做自己喜欢的事,会开心一点。”撒玉权说,家里的收入多数已存了下来,希望有一天能治好儿子的病。
 
图为七仔和父亲聊天。    刘冉阳   摄

图为七仔和母亲聊天。刘冉阳  摄  
撒烨则梦想有一天登上赛场,成为一名电竞职业选手。
  “希望能让更多和我一样身体不便的人看到。因为我想告诉他们,‘不要把自己关起来,应该开开心心过好每一天’。”撒烨说。

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编辑:李玉素

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